- 江蘇(su)長豐醫(yi)療實業(ye)有限公司
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材料安全:標準要求注射器材料無毒、無菌,與人體組織接觸時不會引起不良反應。
設計與性能:規定了注射器的容量、密封性、壓力損失等性能指標,確保使用過程中的安全性和準確性。
生產與質量控制:包括生產環境的無菌要求,以及產品出廠前的嚴格質量檢驗。
包裝與標識:明確了包裝應保護產品免受污染,標識需清晰標注產品信息。

塑料污染:注射器主要由塑料制成,若未得到妥善回收,會成為塑料污染源。
生物污染:使用過的注射器攜帶病原體,若處理不當,可引發疾病傳播。
能源消耗與碳足跡:注射器的生產、運輸過程消耗大量能源,增加碳排放。
循環利用與回收:鼓勵使用后的一次性注射器回收,通過專業處理后循環利用。
生物可降解材料:研發使用生物可降解材料的注射器,減少塑料污染。
提高能效與綠色生產:優化生產工藝,提高能源使用效率,減少碳足跡。
公眾教育與政策支持:提升公眾對醫療廢物處理的意識,制定相關政策促進環保措施的實施。
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一次性使用注射器行業標準及其環境影響評估
一、行業標準概述
一(yi)次性使(shi)用注射器作為醫療(liao)領(ling)域不可(ke)或缺的工具,其行(xing)業標(biao)準(zhun)的制定(ding)旨在(zai)確保產品(pin)安全、有(you)效,同時符合衛生和(he)(he)環(huan)保要(yao)求(qiu)(qiu)。國(guo)際上(shang),ISO 7864是(shi)指導一(yi)次性注射器設(she)計、材料、制造和(he)(he)測試(shi)的通用標(biao)準(zhun),而(er)中國(guo)則有(you)GB 15810-2001《一(yi)次性使(shi)用無(wu)菌注射器、針》等國(guo)家標(biao)準(zhun),詳細規定(ding)了產品(pin)的技術要(yao)求(qiu)(qiu)、試(shi)驗(yan)方法(fa)、標(biao)志與包裝、運輸和(he)(he)貯(zhu)存。
二、標準主要內容
三、環(huan)境影響評估(gu)
一次性使(shi)(shi)用(yong)注射器(qi)的廣泛使(shi)(shi)用(yong),尤其是不當處理,對環(huan)境(jing)構成了潛在威脅(xie)。主要問(wen)題包括:
四、減(jian)輕環境影響的策略
五、結論
一(yi)次性使用注(zhu)射器(qi)行業標準的制定和實施,是確保(bao)醫(yi)療安全、保(bao)護患者健康的重要(yao)措施。然而,其環境影(ying)響(xiang)(xiang)不容(rong)忽視。通過技術創新、政(zheng)策(ce)引導和公眾參(can)與,可以有效減輕(qing)一(yi)次性注(zhu)射器(qi)對環境的負面影(ying)響(xiang)(xiang),實現醫(yi)療行業的可持續發展。
 